Dispositivos MédicosCancelado
NEUROKIT
80102511462
Registro cancelado em 09/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEUROKIT
Número de registro
80102511462
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351709586201491
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(1)
RG01B
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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