Dispositivos MédicosAtivo
NEUTRALIZE
80172319011
Informações Gerais
Nome do produto
NEUTRALIZE
Número de registro
80172319011
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351355312201699
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Neutralize
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34010950 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Neutralize_2024.08.pdf | 12/11/2025, 13:29 | 1488713251 |
IFU_Neutralize_2024.08.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3401095012/11/2025, 13:29Exp. 1488713251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2287261162Primária | 10/10/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
228726116210/10/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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