Dispositivos MédicosAtivo
NL COVID-19 IgG/IgM Antibody Test
10230730132
Informações Gerais
Nome do produto
NL COVID-19 IgG/IgM Antibody Test
Número de registro
10230730132
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351462833202063
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
1 x 20 Pipetas.
1 x 3 mL de Diluente
NL.05-9317: 20 x 1 Cassete de teste
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12439119 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 1_Modelos de rotulagem.pdf | 15/06/2020, 19:06 | 1898051208 |
| T12439118 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | NL.05-9317_NL COVID-19 IgGIgM Antibody Test v.2.pdf | 15/06/2020, 19:06 | 1898051208 |
NL.05-9317_NL COVID-19 IgGIgM Antibody Test v.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1243911815/06/2020, 19:06Exp. 1898051208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1640525201Primária | 10/06/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
164052520110/06/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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