Dispositivos MédicosAtivo
OccluSense by Bausch
80456689005
Informações Gerais
Nome do produto
OccluSense by Bausch
Número de registro
80456689005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351378747201930
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
OccluSense
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14377648 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OccluSense.pdf | 01/06/2021, 18:57 | 2118220219 |
OccluSense.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1437764801/06/2021, 18:57Exp. 2118220219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0579974191Primária | 26/08/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
057997419126/08/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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