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Dispositivos MédicosAtivo

Oclusor KONAR-MF VSD

80102512619
Informações Gerais

Nome do produto

Oclusor KONAR-MF VSD

Número de registro

80102512619

Nome técnico

oclusor septal

Classe de risco

IV

Processo

25351603438202047

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/12/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • LT-MFO-10-8

  • LT-MFO-12-10

  • LT-MFO-14-12

  • LT-MFO-5-3

  • LT-MFO-6-4

  • LT-MFO-7-5

  • LT-MFO-8-6

  • LT-MFO-9-7

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrucoes de Uso_VR_80102512619.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2477141412/07/2024, 17:42Exp. 0954157249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

207776320907/12/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
088305523628/08/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

625902721820/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

033784423205/06/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

031401523010/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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