Dispositivos MédicosCancelado
Octax Laser
80558320034
Registro cancelado em 23/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Octax Laser
Número de registro
80558320034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351486414201983
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(2)
Octax LaserShot (19310/0148M)
Octax Navilase (1931/0146, 19310/0146)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14136719 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Octax Laser systems user manual - 2017 V. 4.0 (EN).pdf | 26/04/2021, 18:10 | 1596087218 |
Octax Laser systems user manual - 2017 V. 4.0 (EN).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1413671926/04/2021, 18:10Exp. 1596087218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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