Dispositivos MédicosCancelado
Olidia
80380260038
Registro cancelado em 26/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Olidia
Número de registro
80380260038
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351006252202479
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Olidia
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34349290 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FINAL IFU OLIDIA 25.11.28.pdf | 02/12/2025, 13:26 | 1552079252 |
FINAL IFU OLIDIA 25.11.28.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3434929002/12/2025, 13:26Exp. 1552079252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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