Dispositivos MédicosCancelado

OmniLab Advanced +

10216710334

Registro cancelado em 16/11/2021 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351663892202138).

Informações Gerais

Nome do produto

OmniLab Advanced +

Número de registro

10216710334

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351111052201614

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1934 dias11/07/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15392667	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual Omnilab Advanced +.pdf	29/10/2021, 20:20	4290180213

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1539266729/10/2021, 20:20Exp. 4290180213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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