Dispositivos MédicosAtivo
Opallis Lab
80172310076
Informações Gerais
Nome do produto
Opallis Lab
Número de registro
80172310076
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351423870201534
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem contendo 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 12 seringas com 1g, 2g, 3g, 4g ou 5g de Resina composta fotopolimerizável nas diferentes cores.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15132978 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Opallis Lab.pdf | 25/09/2021, 21:35 | 3793323218 |
IFU - Opallis Lab.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513297825/09/2021, 21:35Exp. 3793323218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0614503155Primária | 14/10/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
061450315514/10/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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