Dispositivos MédicosAtivo
OPMI Sensera
10332030094
Informações Gerais
Nome do produto
OPMI Sensera
Número de registro
10332030094
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351313360201518
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
S7/OPMISensera
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20158726 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_30_1434_v15_3_pt-br_S7_OPMI_Sensera.pdf | 22/06/2023, 13:15 | 0637432231 |
G_30_1434_v15_3_pt-br_S7_OPMI_Sensera.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2015872622/06/2023, 13:15Exp. 0637432231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3073089209 | 17/09/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 5092920220 | 09/01/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
307308920917/09/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
509292022009/01/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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