Dispositivos MédicosCancelado
OPMI VARIO 700
10332039074
Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OPMI VARIO 700
Número de registro
10332039074
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351420028201137
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
OPMI VARIO 700
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13670667 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_30_1716_v7_3_pt-br_OPMI_Vario_700_DRAFT_2020-10-16.pdf | 09/02/2021, 20:26 | 0534056211 |
G_30_1716_v7_3_pt-br_OPMI_Vario_700_DRAFT_2020-10-16.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1367066709/02/2021, 20:26Exp. 0534056211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 587020118Primária | 10/10/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
58702011810/10/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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