Dispositivos MédicosCancelado
OptiSense 1999
10332340379
Registro cancelado em 22/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OptiSense 1999
Número de registro
10332340379
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351570672201511
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
1999/40
1999/46
1999/52
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13371776 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. Rotulagem.pdf | 10/12/2020, 13:32 | 4370008204 |
| T13371775 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instrução de Uso.pdf | 10/12/2020, 13:32 | 4370008204 |
1. Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1337177510/12/2020, 13:32Exp. 4370008204
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0824538150Primária | 28/12/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
082453815028/12/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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