Dispositivos MédicosCancelado
Optomed Aurora
81464759014
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Optomed Aurora
Número de registro
81464759014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351317231202133
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(3)
Câmera Aurora (41000650)
Módulo Anterior Aurora (41000652)
Módulo Retinal Aurora (41000651)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23387626 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 60001179 R 12 Optomed Aurora User Manual_POR.pdf | 09/04/2024, 16:50 | 0446215244 |
60001179 R 12 Optomed Aurora User Manual_POR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2338762609/04/2024, 16:50Exp. 0446215244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1393986216Primária | 29/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0435820221 | 17/02/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
139398621629/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária043582022117/02/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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