Dispositivos MédicosAtivo
Ortho Bite
80172310071
Informações Gerais
Nome do produto
Ortho Bite
Número de registro
80172310071
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351387237201560
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Ortho Bite
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27569399 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Orthobite_2024.08.pdf | 06/01/2025, 13:11 | 0011463252 |
IFU_Orthobite_2024.08.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2756939906/01/2025, 13:11Exp. 0011463252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0559428156Primária | 27/07/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0827553150 | 18/01/2016 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
055942815627/07/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária082755315018/01/2016
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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