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Dispositivos MédicosCancelado

ORTHOLOC™ 3DI - SISTEMA ANKLE FUSION

80491360046

Registro cancelado em 15/08/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ORTHOLOC™ 3DI - SISTEMA ANKLE FUSION

Número de registro

80491360046

Nome técnico

SISTEMAS DE FIXAÇÃO ORTOPÉDICOS E DISPOSITIVOS ASSOCIADOS

Classe de risco

III

Processo

25351294570201582

Empresa Detentora

Razão social

WRIGHT MEDICAL BRASIL LTDA

CNPJ

08.051.626/0001-39

Fabricante

WRIGHT MEDICAL TECHNOLOGY , INC .

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 416 dias08/09/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(107)

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Documentos Técnicos(1)

008831718405/03/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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