Dispositivos MédicosCancelado
ovoil heavy
80558329005
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ovoil heavy
Número de registro
80558329005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351509078202179
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
ovoil heavy
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14517008 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo OVOIL HEAVY.pdf | 23/06/2021, 18:47 | 2435564210 |
| T14517007 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - OVOIL HEAVY.pdf | 23/06/2021, 18:47 | 2435564210 |
Instrução de Uso - OVOIL HEAVY.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1451700723/06/2021, 18:47Exp. 2435564210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1964222219Primária | 17/06/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
196422221917/06/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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