Dispositivos MédicosCancelado
OX-19
80172310092
Registro cancelado em 13/07/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OX-19
Número de registro
80172310092
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351500587202055
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
O produto é acondicionado em embalagem contendo 50mL, 100mL, 150mL, 200mL, 250mL, 500mL, 1L, 2L, 5L
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1755923205Primária | 10/06/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
175592320510/06/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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