Dispositivos MédicosAtivo
OXIGENADOR ECMO
80102510891
Informações Gerais
Nome do produto
OXIGENADOR ECMO
Número de registro
80102510891
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351203402201065
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
050581: LILLIPUT 2 ECMO
050670: EOS ECMO
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18714658 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_14_011728_00-01_2022.pdf | 23/01/2023, 21:27 | 0070092231 |
| T18714659 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_16_011741_00-01_2022.pdf | 23/01/2023, 21:27 | 0070092231 |
Instrução de Uso_14_011728_00-01_2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1871465823/01/2023, 21:27Exp. 0070092231
Instrução de uso_16_011741_00-01_2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1871465923/01/2023, 21:27Exp. 0070092231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5048133229 | 23/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
504813322923/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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