Dispositivos MédicosCancelado
OXIMETRO DE PULSO VEGA PULSE
80123860011
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OXIMETRO DE PULSO VEGA PULSE
Número de registro
80123860011
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351566964202019
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
VEGA PULSE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13782888 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuário Anvisa Oxímetro Vega.pdf | 02/03/2021, 10:17 | 0815745214 |
Manual do usuário Anvisa Oxímetro Vega.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378288802/03/2021, 10:17Exp. 0815745214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4240110201Primária | 21/12/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
424011020121/12/2020
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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