Dispositivos MédicosCancelado
P-AMYL
10287410161
Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
P-AMYL
Número de registro
10287410161
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351037683200352
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
R1: 12 x 22 ml / R2: 6 x 10 ml
R1: 12 x 50 ml / R2: 6 x 22 ml
R1: 3 x 200 ml / R2: 3 x 120 ml
R1: 6 x 267 ml / R2: 6 x 71 ml
R1: 6 x 66 ml / R2: 6 x 16 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14362714 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_v16.pdf | 31/05/2021, 17:22 | 2101873214 |
Instruções de uso_v16.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1436271431/05/2021, 17:22Exp. 2101873214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 196179089 | 12/05/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0022945138 | 10/04/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
19617908912/05/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
002294513810/04/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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