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Dispositivos MédicosCancelado

Panavia F 2.0

10320740032

Registro cancelado em 28/03/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Panavia F 2.0

Número de registro

10320740032

Classe de risco

II

Processo

25351516533201447

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2452 dias10/02/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • 2) Half Kit PANAVIA F 2.0 (TC, WHITE e LIGHT - número de catálogo #505-WD, #506-WD e #508-WD, respectivamente), composto por Pasta PANAVIA F 2.0 A (1ml/2,1g na seringa)

  • 2) Pasta PANAVIA F 2.0 B (TC) (2,3ml / 4,6g na seringa) (Catalog number: 494-WD)

  • 3) Pasta PANAVIA F 2.0 B (WHITE) (2,3ml / 4,6g na seringa) (Catalog number: 495-WD)

  • 4) Pasta PANAVIA F 2.0 B (OPAQUE) (2,3ml / 4,6g na seringa) (Catalog number: 496-WD)

  • 5) Pasta PANAVIA F 2.0 B (LIGHT) (2,3ml / 4,6g na seringa) (Catalog number: 497-WD)

  • 6) ED PRIMER II Líquido A (4,0 ml no frasco) (Catalog number: 491-WD)

  • 7) ED PRIMER II Líquido B (4,0 ml no frasco) (Catalog number: 492-WD).

  • Apresentações comerciais do sistema: 1) Kit PANAVIA F 2.0 (nas cores TC, WHITE, OPAQUE e LIGHT - número de catálogo #485-WD, #486-WD, #487-WD e #488-WD, respectivamente), composto por: Pasta Panavia F 2.0 A (2,3ml/5g na seringa)

  • e ED PRIMER II Líquido B (1ml no frasco). Componentes de reposição: 1) Pasta PANAVIA F 2.0 A (2,3ml / 5,0g na seringa) (Catalog number: 493-WD)

  • ED PRIMER II Líquido A (1ml no frasco)

  • ED PRIMER II Líquido A (4ml no frasco)

  • ED PRIMER II Líquido B (4ml no frasco). Acessório de uso exclusivo: OXYGUARD II-6ml na seringa (#490-WD)

  • Pasta PANAVIA F 2.0 B (1ml/1,9g na seringa)

  • Pasta Panavia F 2.0 B (2,3ml/4,6g na seringa

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso - PANAVIA F2.0_10.02.2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1602577910/02/2022, 19:59Exp. 0507994221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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