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Dispositivos MédicosAtivo

Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek

80804050166
Informações Gerais

Nome do produto

Parafuso de Interferência Não Absorvível Peek

Número de registro

80804050166

Classe de risco

III

Processo

25351371362201507

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/01/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • 72202259 BIOSURE PK, 6 mm x 20 mm

  • 72202260 BIOSURE PK, 6 mm x 25 mm

  • 72202261 BIOSURE PK, 6 mm x 25 mm, Reverse

  • 72202262 BIOSURE PK, 7 mm x 20 mm

  • 72202263 BIOSURE PK, 7 mm x 25 mm

  • 72202264 BIOSURE PK, 7 mm x 25 mm, Reverse

  • 72202265 BIOSURE PK, 7 mm x 30 mm

  • 72202266 BIOSURE PK, 8 mm x 20 mm

  • 72202267 BIOSURE PK, 8 mm x 25 mm

  • 72202268 BIOSURE PK, 8 mm x 25 mm, Reverse

  • 72202269 BIOSURE PK, 8 mm x 30 mm

  • 72202270 BIOSURE PK, 8 mm x 35 mm

  • 72202271 BIOSURE PK, 9 mm x 20 mm

  • 72202272 BIOSURE PK, 9 mm x 25 mm

  • 72202273 BIOSURE PK, 9 mm x 30 mm

  • 72202274 BIOSURE PK, 9 mm x 35 mm

  • 72202275 BIOSURE PK, 10 mm x 20 mm

  • 72202276 BIOSURE PK, 10 mm x 25 mm

  • 72202277 BIOSURE PK, 10 mm x 30 mm

  • 72202278 BIOSURE PK, 10 mm x 35 mm

  • 72202279 BIOSURE PK, 11 mm x 25 mm

  • 72202280 BIOSURE PK, 11 mm x 30 mm

  • 72202281 BIOSURE PK, 11 mm x 35 mm

  • 72202282 BIOSURE PK, 12 mm x 35 mm

  • 72202283 BICEPTOR BIOSURE PK, 7 mm x 15 mm

  • 72202284 BICEPTOR BIOSURE PK, 8 mm x 15 mm

  • 72202285 BICEPTOR BIOSURE PK, 9 mm x 15 mm

  • 72202636 BICEPTOR BIOSURE PK, 7 mm x 25 mm

  • 72202637 BICEPTOR BIOSURE PK, 8 mm x 25 mm

  • 72202638 BICEPTOR BIOSURE PK, 9 mm x 25 mm.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80804050166 - Parafuso de Interfer Não Absorvível Peek - IFU0166 - RevB_Atualizado.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1343193918/12/2020, 17:32Exp. 4482853208

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

045765819612/08/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

439386922810/04/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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