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Dispositivos MédicosAtivo

Parafusos não canulados não absorvíveis parcialmente rosqueados Latarjet

80804050309
Informações Gerais

Nome do produto

Parafusos não canulados não absorvíveis parcialmente rosqueados Latarjet

Número de registro

80804050309

Nome técnico

PARAFUSO ÓSSEO ORTOPÉDICO NÃO BIOABSORVÍVEL, ESTÉRIL

Classe de risco

III

Processo

25351735079201952

Empresa Detentora

Razão social

Smith & Nephew Comércio de Produtos Médicos Ltda.

CNPJ

13.656.820/0001-88

Fabricante

SMITH & NEPHEW, INC - ORTHOPAEDIC DIVISION

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/03/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • 71935433 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 30mm

  • 71935434 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 32mm

  • 71935435 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 34mm

  • 71935436 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 36mm

  • 71935437 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 38mm

  • 71935438 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 40mm

  • 71935439 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 42mm

  • 71935440 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 44mm

  • 71935441 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 46mm

  • 71935442 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 48mm

  • 71935443 - Parafuso não canulado parcialmente rosqueado 4,0mm hexagonal 2,5mm x 50mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80804050309 - Parafusos Não Canulados Não Absorvíveis Parcialmente Rosqueados Latarjet - Rev B.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1538032028/10/2021, 23:33Exp. 4273961211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

305976521025/10/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

352193819615/03/2021

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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