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Dispositivos MédicosAtivo

PCR - AS TURBIDIMETRIA

80022230098
Informações Gerais

Nome do produto

PCR - AS TURBIDIMETRIA

Número de registro

80022230098

Classe de risco

II

Processo

25351159666200456

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • Bulk – Padrão PCR-AS 30 x 5 mL, Látex PCR-AS 1 x 100 mL, Tampão 1 x 900 mL

  • Bulk – Padrão PCR-AS 30 x 5 mL, Látex PCR-AS 1 x 200 mL, Tampão1 x 800 mL

  • Padrão PCR-AS 1 x 5 mL, Látex PCR-AS 1 x 10 mL, Tampão 1 x 40 mL

  • Padrão PCR-AS 1 x 5 mL, Látex PCR-AS 1 x 2 mL, Tampão 1 x 18 mL

  • Padrão PCR-AS 1 x 5 mL, Látex PCR-AS 1 x 20 mL, Tampão1 x 180 mL

  • Padrão PCR-AS 1 x 5 mL, Látex PCR-AS 1 x 5 mL, Tampão 1 x 45 mL

  • Padrão PCR-AS 1 x 5 mL, Látex PCR-AS 2 x 10 mL, Tampão 2 x 40 mL

  • Padrão PCR-AS 1 x 5 mL, Látex PCR-AS 2 x 20 mL, Tampão 2 x 180 mL

  • Padrão PCR-AS 1 x 5 mL, Látex PCR-AS 2 x 5 mL, Tampão 2 x 45 mL

  • Padrão PCR-AS 1 x 5 mL, Látex PCR-AS 4 x 10 mL, Tampão 4 x 40 mL

  • Padrão PCR-AS 10 x 5 mL, Látex PCR-AS 10 x 10 mL, Tampão 10 x 40 mL

  • Padrão PCR-AS 30 x 5 mL, Látex PCR-AS 30 x 10 mL, Tampão 30 x 40 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

PCR - AS Turbidimetria - Cat. 474 - (REV.05_25 - RDC 830) (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3055469218/06/2025, 14:57Exp. 0814046258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

200514517026/12/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

04724709615/06/2009

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

35796109115/06/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

006555819913/05/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

75580609631/03/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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