Dispositivos MédicosAtivo
Perímetro Octopus
80102511436
Informações Gerais
Nome do produto
Perímetro Octopus
Número de registro
80102511436
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351246134201528
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
Octopus 900 Basic
Octopus 900 Pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14264427 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102511436.pdf | 17/05/2021, 16:37 | 1901796213 |
IU80102511436.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1426442717/05/2021, 16:37Exp. 1901796213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1716175214 | 13/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
171617521413/05/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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