Dispositivos MédicosAtivo
PERMITE
82375629012
Informações Gerais
Nome do produto
PERMITE
Número de registro
82375629012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351271695202277
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
AUSTRÁLIA
Apresentações / Modelos(4)
Permite Extra-lento.
Permite Lento
Permite Rápido
Permite Regular
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20998510 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BRA - ANVISA INST SHT PC-L+-GS80 CAP_PAK41055_Ver M.pdf | 14/09/2023, 14:01 | 0976841231 |
BRA - ANVISA INST SHT PC-L+-GS80 CAP_PAK41055_Ver M.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2099851014/09/2023, 14:01Exp. 0976841231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2710843221 | 20/05/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 1535844225Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
271084322120/05/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
153584422520/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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