Dispositivos MédicosCancelado
PHALINX Hammertoe Implante
80491360070
Registro cancelado em 15/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PHALINX Hammertoe Implante
Número de registro
80491360070
Classe de risco
III
Processo
25351383729201776
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
45301001 Implante canulado extra pequeno 45301002 Implante canulado pequeno 45301003 Implante canulado médio 45301004 Implante canulado longo 45301011 Implante angulado extra pequeno 45301012 Implante angulado pequeno 45301013 Implante angulado médio 45301014 Implante angulado longo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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