Dispositivos MédicosCancelado
PHARMAFIX
80121600017
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PHARMAFIX
Número de registro
80121600017
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351430950201377
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(20)
Fix 1010
Fix 1045
Fix 1050
Fix 1091
Fix 1510
Fix 1545
Fix 1550
Fix 1591
Fix 2010
Fix 2045
Fix 2050
Fix 2091
Fix 3010
Fix 3045
Fix 3050
Fix 3091
Fix 5010
Fix 5045
Fix 5050
Fix 5091
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15384040 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - PHARMAFIX - 80121600017.pdf | 29/10/2021, 14:06 | 4283961213 |
IU - PHARMAFIX - 80121600017.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538404029/10/2021, 14:06Exp. 4283961213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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