Dispositivos MédicosCancelado
PHARMAFIX PU
80121600015
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PHARMAFIX PU
Número de registro
80121600015
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351428532201361
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(1)
FIX PU 510, FIX PU 1010, FIX PU 2510, FIX PU 7510,FIX PU 1510, FIX PU 2010, FIX PU 3010.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13844842 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-PHA~3.PDF | 11/03/2021, 18:43 | 0956488218 |
IU-PHA~3.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1384484211/03/2021, 18:43Exp. 0956488218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0465544170 | 24/04/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
046554417024/04/2017
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de GUINEZ INTERNATIONAL COMÉRCIO, REPRESENTAÇÃO E IMPORTAÇÃO LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite