Pharmapore
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Pharmapore
Número de registro
80121600008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351424394201244
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(65)
Pharmapore PU Original Frame Style: pore PUFS 1010
Pharmapore PU: Pore PU1035
Pharmapore Ultra: Pore U 705
Pharmapore: Pore 1035
Pore 1010
Pore 1012
Pore 1015
Pore 1025
Pore 1030
Pore 105
Pore 106
Pore 7012
Pore 705
Pore 706
Pore 8010
Pore 8015
Pore 806
Pore 8210
Pore 8212
Pore 8215
Pore 8220
Pore 8225
Pore 8230
Pore 8235
Pore 826
Pore 9015
Pore 906
Pore PU1010
Pore PU1012
Pore PU1015
Pore PU1025
Pore PU1030
Pore PU105
Pore PU106
Pore PU7012
Pore PU705
Pore PU706
Pore PU8010
Pore PU8015
Pore PU806
Pore PU8210
Pore PU8212
Pore PU8215
Pore PU8220
Pore PU8225
Pore PU8230
Pore PU8235
Pore PU826
Pore PU9015
Pore PU906
pore PUFS 1015
pore PUFS 1020
pore PUFS 1025
pore PUFS 1030
Pore U 1010
Pore U 1012
Pore U 1015
Pore U 1020
Pore U 1025
Pore U 1030
Pore U 1035
Pore U 106
Pore U 108
Pore U 7012
Pore U 709
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13844022 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-PHA~2.PDF | 11/03/2021, 17:50 | 0955929211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0752616134 | 09/12/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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