Dispositivos MédicosCancelado
Philips DR Fit
81459720001
Registro cancelado em 19/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Philips DR Fit
Número de registro
81459720001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351236698201724
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15397445 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 459801402351_IFU DR Fit.PDF | 31/10/2021, 20:53 | 4313097210 |
459801402351_IFU DR Fit.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539744531/10/2021, 20:53Exp. 4313097210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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