Dispositivos MédicosCancelado
PIEZON MASTER SURGERY
80102519049
Registro cancelado em 22/07/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PIEZON MASTER SURGERY
Número de registro
80102519049
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351645259201477
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
FT-172
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0954926149Primária | 28/01/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
095492614928/01/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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