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Dispositivos MédicosAtivo

Pinça de Corpo Estranho Descartável

80102519104
Informações Gerais

Nome do produto

Pinça de Corpo Estranho Descartável

Número de registro

80102519104

Nome técnico

Pinca Endoscopica

Classe de risco

II

Processo

25351738315202115

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(63)

  • VDK-FG-18-120-A4

  • VDK-FG-18-120-B1

  • VDK-FG-18-120-B2

  • VDK-FG-18-120-C1

  • VDK-FG-18-120-C2

  • VDK-FG-18-120-C2R

  • VDK-FG-18-120-C3

  • VDK-FG-18-160-A4

  • VDK-FG-18-160-B1

  • VDK-FG-18-160-B2

  • VDK-FG-18-160-C1

  • VDK-FG-18-160-C1R

  • VDK-FG-18-160-C2

  • VDK-FG-18-160-C2R

  • VDK-FG-18-160-C3

  • VDK-FG-18-160-C3R

  • VDK-FG-18-180-A4

  • VDK-FG-18-210-A4

  • VDK-FG-18-210-B1

  • VDK-FG-18-210-B2

  • VDK-FG-18-230-A4

  • VDK-FG-18-230-C2

  • VDK-FG-18-230-C3

  • VDK-FG-18-40-A4

  • VDK-FG-18-70-A4

  • VDK-FG-23-160-A1

  • VDK-FG-23-160-A2

  • VDK-FG-23-160-A3

  • VDK-FG-23-160-A4

  • VDK-FG-23-160-B1

  • VDK-FG-23-160-B2

  • VDK-FG-23-160-B3

  • VDK-FG-23-180-A1

  • VDK-FG-23-180-A2

  • VDK-FG-23-180-A3

  • VDK-FG-23-180-A4

  • VDK-FG-23-180-B1

  • VDK-FG-23-230-A1

  • VDK-FG-23-230-A2

  • VDK-FG-23-230-A3

  • VDK-FG-23-230-A4

  • VDK-FG-23-230-B1

  • VDK-FG-23-230-B2

  • VDK-FG-23-230-B3

  • VDK-FG-23-230-B4

  • VDK-FG-23-230-B5

  • VDK-FG-23-260-A3

  • VDK-FG-25-160-C3

  • VDK-FG-25-160-C3R

  • VDK-FG-25-160-C4

  • VDK-FG-25-160-C5

  • VDK-FG-25-180-C3

  • VDK-FG-25-180-C4

  • VDK-FG-25-230-C1

  • VDK-FG-25-230-C1R

  • VDK-FG-25-230-C2

  • VDK-FG-25-230-C2R

  • VDK-FG-25-230-C3

  • VDK-FG-25-230-C3R

  • VDK-FG-25-230-C4

  • VDK-FG-25-230-C4R.

  • VDK-FG-25-230-C5

  • VDK-FG-25-230-C5R

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102519104_IU_24.10.25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3367703827/10/2025, 16:14Exp. 1425382258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

267001021715/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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