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Dispositivos MédicosAtivo

Planmed Clarity

10369010070
Informações Gerais

Nome do produto

Planmed Clarity

Número de registro

10369010070

Nome técnico

Aparelho para Mamografia

Classe de risco

III

Processo

25351554183201601

Empresa Detentora

Razão social

SHIMADZU DO BRASIL COMÉRCIO LTDA

CNPJ

58.752.460/0001-56

Fabricante

PLANMED OY

País de fabricação

FINLÂNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/01/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Clarity 2D

  • Clarity 3D

  • Clarity S

Instruções de Uso e Arquivos(2)

30014576_IFU_Clarity-S_(2022)_R1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1930223227/03/2023, 19:27Exp. 0304999237
20010137_IFU_Clarity-2D-3D_(2022)_R1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1930223127/03/2023, 19:27Exp. 0304999237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

023664923027/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

024227923627/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

258002616930/01/2017

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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