Dispositivos MédicosCancelado

PLASMASELF

80213739014

Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PLASMASELF

Número de registro

80213739014

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351151270202161

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 62 dias26/08/2026

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15306962	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	PLASMA SELF - INSTRUÇÕES DE USO.pdf	21/10/2021, 16:50	4159404219

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1530696221/10/2021, 16:50Exp. 4159404219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
3333561213Primária	26/08/2021	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

333356121326/08/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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