Dispositivos MédicosCancelado
PLASMATERM H
80102519040
Registro cancelado em 27/08/2015 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PLASMATERM H
Número de registro
80102519040
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351299836201147
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 416607118Primária | 25/07/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0485169122 | 01/04/2013 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
41660711825/07/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária048516912201/04/2013
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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