Dispositivos MédicosAtivo
PLASMED
10360319016
Informações Gerais
Nome do produto
PLASMED
Número de registro
10360319016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351068717202051
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
plasmed
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33798834 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PLASMED_1ed_Rev05_AN_pt.pdf | 31/10/2025, 20:42 | 1448387256 |
PLASMED_1ed_Rev05_AN_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3379883431/10/2025, 20:42Exp. 1448387256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0709538214 | 04/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0312599208Primária | 26/02/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0579909211 | 15/02/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
070953821404/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
031259920826/02/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária057990921115/02/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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