Dispositivos MédicosCancelado

PÓ DE PROFILAXIA AIR-FLOW® PLUS

80102512212

Registro cancelado em 19/01/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80102512212

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351428614201831

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 933 dias08/04/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T32299811	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrução de uso.pdf	26/08/2025, 14:26	1143156251

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3229981126/08/2025, 14:26Exp. 1143156251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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