Dispositivos MédicosCancelado
POLA LUMINATE 6%
10282499003
Registro cancelado em 13/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
POLA LUMINATE 6%
Número de registro
10282499003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351080404201857
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- SDI Limited · AUSTRÁLIA
- SDI BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA · BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Pola Luminate 6%: tubo plástico contendo 5,5ml com escova aplicadora, embalado em caixa de cartolina.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15367192 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10282499003 - Instrução de Uso Pola Luminate.pdf | 28/10/2021, 00:20 | 4257123214 |
10282499003 - Instrução de Uso Pola Luminate.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536719228/10/2021, 00:20Exp. 4257123214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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