Dispositivos MédicosCancelado
PRECINORM L
10287410153
Registro cancelado em 28/05/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRECINORM L
Número de registro
10287410153
Classe de risco
II
Processo
25351050773200339
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
4 X 3 ML
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 577272079 | 05/11/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 196228081 | 19/05/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0023657138 | 26/03/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
57727207905/11/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
19622808119/05/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
002365713826/03/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA
- Família CALEX Cap10287411552
- A1CD (Hemolyzing reagent) - cobas c10287411439
- A1CX4 (Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.4_cobas c10287411411
- AAGP2 (Tina-quant a1-Acid Glycoprotein Gen.)_cobas c10287411459
- AAGP2 - Tina-quant alfa-1-Acid Glycoprotein Gen.210287410964
- AAGP2, Tina-quant alfa1-Glicoproteína Ácida Gen.210287410486
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite