Dispositivos MédicosCancelado
Precinorm U plus
10287410843
Registro cancelado em 12/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Precinorm U plus
Número de registro
10287410843
Classe de risco
II
Processo
25351514634200946
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit contendo: (R1: 10 x 3 mL e R2: 10 x 4 mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16773357 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Insert.Precinorm U plus.12174316001.V12.pt.pdf | 02/06/2022, 17:45 | 4248672227 |
Insert.Precinorm U plus.12174316001.V12.pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1677335702/06/2022, 17:45Exp. 4248672227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4568304212 | 02/12/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
456830421202/12/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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