Dispositivos MédicosCancelado
PRECIPATH CK-MB
10287410751
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRECIPATH CK-MB
Número de registro
10287410751
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351021294200810
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 116134102 | 05/04/2010 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
| 0772390123 | 26/02/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
11613410205/04/2010
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
077239012326/02/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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