Dispositivos MédicosCancelado
PRECIPATH L
10287410082
Registro cancelado em 28/05/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRECIPATH L
Número de registro
10287410082
Classe de risco
II
Processo
25351014990200365
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit com 4 x 3,0 ml de soro controle
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 543557079 | 22/10/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 047765086 | 18/02/2008 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0772378124 | 21/01/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
54355707922/10/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
04776508618/02/2008
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
077237812421/01/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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