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Dispositivos MédicosAtivo

PRECIPATH U PLUS

10287410773
Informações Gerais

Nome do produto

PRECIPATH U PLUS

Número de registro

10287410773

Processo

25351668812200863

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • R1: 10 x 3 mL / R2: 10 X 4 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_Precipath U plus_12149443122_V15.pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3626047412/03/2026, 17:26Exp. 0243333269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

86124408708/12/2008

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária
18011209109/11/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Interferentes e Limitações

Publicado deferimento

013039621128/01/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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