Dispositivos MédicosCancelado
PRECISET STFR
10287410469
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRECISET STFR
Número de registro
10287410469
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351083378200502
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
5 x 1 mL de calibrador
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14311616 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_v6.pdf | 24/05/2021, 13:49 | 1999813219 |
Instrução de uso_v6.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431161624/05/2021, 13:49Exp. 1999813219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0538615142 | 15/12/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 543615070 | 05/11/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 507436093 | 28/09/2009 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
053861514215/12/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
54361507005/11/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
50743609328/09/2009
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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