Dispositivos MédicosCancelado
PRO-DENSE® - SUBSTITUTO DE ENXERTO ÓSSEO
80491360041
Registro cancelado em 15/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRO-DENSE® - SUBSTITUTO DE ENXERTO ÓSSEO
Número de registro
80491360041
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351319604201520
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
87SRIN04 87SRIN10
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1778680171 | 11/12/2017 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
177868017111/12/2017
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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