Dispositivos MédicosCancelado
PRO RETRACT
80172310034
Registro cancelado em 10/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRO RETRACT
Número de registro
80172310034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351211163200741
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
Pro Retract 0
Pro Retract 00
Pro Retract 000
Pro Retract 0000
Pro Retract 1
Pro Retract 2
Pro Retract 3.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 269140070Primária | 08/10/2007 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 110272119 | 18/04/2011 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 912146113 | 27/02/2012 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
26914007008/10/2007
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária11027211918/04/2011
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
91214611327/02/2012
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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