Dispositivos MédicosAtivo
PROCEDURE SET
80102511537
Informações Gerais
Nome do produto
PROCEDURE SET
Número de registro
80102511537
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351015169201586
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(8)
04254
04255
04256
04257
04354
04355
04356
04357.
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33077872 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511537_IU (011734_03)_29.09.25.pdf | 29/09/2025, 21:35 | 1299414257 |
| T33077873 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511537_IU (011738_02_01_2024)_29.09.25.pdf | 29/09/2025, 21:35 | 1299414257 |
| T33077874 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102511537_IU (011740_02_01_2024)_29.09.25.pdf | 29/09/2025, 21:35 | 1299414257 |
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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3307787329/09/2025, 21:35Exp. 1299414257
80102511537_IU (011740_02_01_2024)_29.09.25.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3307787429/09/2025, 21:35Exp. 1299414257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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