Proclaim DRG
Nome do produto
Proclaim DRG
Número de registro
10332340430
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351622336201725
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
3664
7108, MN15000, 3874, 3875
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34034976 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Suplemento de longevidade do gerador_ARTBP600380431A.pdf | 13/11/2025, 12:01 | 1492736252 |
| T34034974 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Proclaim DRG_ARTBP600379109A.pdf | 13/11/2025, 12:01 | 1492736252 |
| T34034975 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Programador_ARTBP600379518A.pdf | 13/11/2025, 12:01 | 1492736252 |
| T34034973 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Informações de RM_ ARTBP600380615A.pdf | 13/11/2025, 12:01 | 1492736252 |
| T34034972 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Controlador_ARTBP600378989A.pdf | 13/11/2025, 12:01 | 1492736252 |
| T34034971 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | App NeuroSphere_ARTBP600379343A.pdf | 13/11/2025, 12:01 | 1492736252 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3545151213 | 20/09/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 3547993211 | 16/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 4214093225 | 13/06/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 2168448171Primária | 05/02/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA.
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite