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Dispositivos MédicosAtivo

Progesterona (Imunoensaio de Eletroquimioluminescência)

80102512848
Informações Gerais

Nome do produto

Progesterona (Imunoensaio de Eletroquimioluminescência)

Número de registro

80102512848

Nome técnico

PROGESTERONA

Classe de risco

II

Processo

25351117601202215

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/07/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Ref. 697024: 2x3,0mL de MB, 2x5,5mL de RB, 2x5,0mL de RA, 1x1,0mL de Calibrador (alto), 1x1,0mL de Calibrador (baixo), 1x1,0mL de Material de Controle (alto), 1x1,0mL de Material de Controle (baixo) (2x50 testes).

  • Ref. 697024: 2x3,0mL de MB, 2x5,5mL de RB, 2x5,0mL de RA, 2x1,0mL de Calibrador (alto), 2x1,0mL de Calibrador (baixo), 2x1,0mL de Material de Controle (alto), 2x1,0mL de Material de Controle (baixo) (2x50 testes).

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102512848_IFU_Progesterona_20.02.2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2832717320/02/2025, 21:36Exp. 0245464255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

429464522007/07/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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